I årtier er medicinske gasser blevet betragtet som enkle forbrugsvarer, der leveres til sygehuset og bestilles igen, når der er behov for det. Men udviklingen går hurtigt. Den vigtigste ændring er, at medicinske gasser ligestilles med andre lægemidler med hensyn til dokumentationskrav og krav om markedsføringstilladelse.
Denne udvikling drives for en stor dels vedkommende af de europæiske tilsynsmyndigheder med alle de kontroller og bestemmelser, dette indebærer. Gennem harmoniseringen af GMP's bilag 6 for medicinske gasser og PIC (Pharmaceutical Inspection Convention) påvirkes også verden uden for Europa.
Linde Healthcare er stolte over at være blandt de første virksomheder, der har indført de nye standarder for vores lægemiddelgasser.